龙舟竞速、非遗体验、消费补贴……重庆荣昌邀你共赴端午之约
5月28日,重庆市荣昌区端午节文体旅商系列活动暨非遗传承人培训和网络达人培育计划新闻发布会在荣昌区新闻发布中心举行。据介绍,重庆荣昌将于即将到来的端午小长假前后推出龙舟、电竞等精彩刺激的体育赛事,配合丰富多彩的文化体验活动与“干货满满”的惠民促销福利,让游客在
5月28日,重庆市荣昌区端午节文体旅商系列活动暨非遗传承人培训和网络达人培育计划新闻发布会在荣昌区新闻发布中心举行。据介绍,重庆荣昌将于即将到来的端午小长假前后推出龙舟、电竞等精彩刺激的体育赛事,配合丰富多彩的文化体验活动与“干货满满”的惠民促销福利,让游客在
资金流向方面,主力资金净流入533.30万元,特大单买入821.24万元,占比6.12%,卖出574.93万元,占比4.29%;大单买入3801.88万元,占比28.35%,卖出3514.90万元,占比26.21%。
5月28日的资金流向数据方面,主力资金净流出3528.28万元,占总成交额8.37%,游资资金净流入4090.44万元,占总成交额9.7%,散户资金净流出562.16万元,占总成交额1.33%。
5月24日,中国人民大学在北京举办“中国城市网络形象指数”发布会暨中国城市网络形象创新发展论坛,正式发布“人大指数”《中国城市网络形象指数报告(2025)》(以下简称《报告》)。《报告》围绕城市传播、城市文化、城市经济、城市生活、城市治理五大维度构建评估框架,
出圈 重庆 荣昌 中国人民大学新闻学院 周勇 2025-05-29 02:18 10
第一条为保证学校本科招生工作顺利实施,切实维护学校和考生的合法权益,根据《中华人民共和国教育法》《中华人民共和国高等教育法》等法律、教育部有关规定和《西南大学章程》,结合学校实际,制定本章程。
5月28日,荣昌区召开端午节文体旅商系列活动暨非遗代表性传承人培训和网络达人培育计划新闻发布会。荣昌区相关负责人表示,“双节”期间,荣昌策划了系列文旅消费活动,还为大小朋友们准备了“六一”家庭套餐等儿童节专属福利,欢迎广大市民到荣昌游玩打卡。
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司的主营业务是开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解
端午节期间,荣昌区将开展以“千年荣昌·龙舟争渡”为主题,以“文体旅商”深度融合为主线的系列活动。活动涵盖了体育赛事、非遗体验、民俗表演、住房家装促销等,旨在为广大市民和游客朋友打造一场集体育、美食、购物、娱乐于一体的沉浸式消费活动。
近期,重庆大足、荣昌等多地发现“2025个人津贴申领通知”文件及链接在网络社群广泛传播。经核实,该通知系伪造信息,实为“银狐”木马病毒传播途径之一。
用户一旦通过手机、电脑等设备点击相关链接或运行被感染的软件,将中招“银狐”木马病毒,随即被远程控制。病毒会通过QQ、微信等即时通讯软件自动拉群并转发恶意信息,进一步扩散病毒。中毒后,不仅个人数据面临泄露风险,个人账户资金安全也将受到严重威胁。
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荣昌生物制药(烟台)股份有限公司的主营业务是开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解
消息面上,5月27日,荣昌生物宣布其自主研发的泰它西普(商品名:泰爱®)获国家药监局批准,新增用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)。III期临床数据显示,泰它西普组患者的重症肌无力日常活动评分(MG-ADL)改善显著优于安慰剂组。此外
5月27日,荣昌生物(688331/09995)发布公告,宣布其研发的泰它西普(商品名:泰爱®)已获得中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗抗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
荣昌生物(09995)发布公告,泰它西普(商品名:泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
5月27日,荣昌生物的 注射用泰它西普已获NMPA批准新适应症,用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。此前 ,泰它西普已有系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿关节炎(RA)两项适应症在国内获批上市。
5月27日,荣昌生物(688331.SH / 09995.HK)宣布,由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药物泰它西普(RC18,商品名:泰爱)新适应症已获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AC
荣昌生物(09995)发布公告,泰它西普(商品名:泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
荣昌生物(09995)发布公告,泰它西普(商品名:泰爱)正式获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)的批准在中国上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(“gMG”)患者。
格隆汇5月27日丨荣昌生物(09995.HK)宣布,泰它西普(商品名:泰爱®)正式获得中国国家药品监督管理局("NMPA")的批准在中国上市,用于治疗抗乙酰胆硷受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力("gMG")患者。